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LABORATORIO DE NEUROINMUNOENDOCRINOLOGÍA

Existen evidencias numerosas de la acción conjunta de neurotransmisores, neuropéptidos, interleucinas, hormonas y receptores que regulan las respuestas de los sistemas nervioso, inmune y endócrino. Así, una situación de estrés en el sistema nervioso puede determinar respuestas inmunosupresoras y respuestas colinérgicas pueden condicionar la regulación de la respuesta inmune inflamatoria. El estudio de las complejas relaciones intersistémicas puede tener implicaciones clínicas terapéuticas valiosas, en base al conocimiento de la activación de los mecanismos reguladores de la homeostasis.

En el laboratorio de NIE se analiza también:

  1. La respuesta inmune en enfermedades que cursan con alteraciones neurológicas, cognitivas y psiquiátricas (e.g. esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, síndrome de inmunodeficiencia adquirida y fibromialgia).
  2. Las alteraciones moleculares de tumores cerebrales, especialmente de gliomas.

Objetivo:

  1. Profundizar sobre el conocimiento de las interacciones neuroinmunoendócrina a fin de proponer nuevas estrategias terapéuticas en enenfermedades, nerviosas, inmunes y endócrinas.
  2. Buscar biomarcadores moleculares de la respuesta autoinmune en enfermedades con repercusión neurológica.
  3. Coordinar el Banco de tumores cerebrales del Instituto y determinar biomarcadores de utilidad diagnóstica y pronóstica.

 

Líneas de investigación:

  1. Respuesta inmune en enfermedades del sistema nervioso central (esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, fibromialgia).
  2. Caracterización de las vías centrales reguladoras de la acción anti-inflamatoria del nervio vago (respuesta colinérgica anti-inflamatoria).
  3. Biomarcadores en tumores cerebrales.

 

Publicaciones más recientes y relevantes:

  1. Mendieta D, De la Cruz-Aguilera DL, Barrera-Villalpando MI, Becerril-Villanueva E, Arreola R, Hernández-Ferreira E, Pérez-Tapia SM, Pérez-Sánchez G, Garcés-Alvarez ME, Aguirre-Cruz L, Velasco-Velázquez MA, Pavón L. IL-8 and IL-6 primarily mediate the inflammatory response in fibromylgia patients. J. of Neuroimmunology. 2016; 290:22-25.
  2. Torres KJ, Reyes-Terán G, Sotelo J, Jung-Cook H, Aguirre-Cruz L. Influence of quinacrine and chloroquine on the in vitro 3'-azido-3'-deoxythymidine antiretroviral effect. AIDS Res Ther. 2015; 12:7.
  3. González-Hernández I, Aguirre-Cruz L, Sotelo J, López-Arellano R, Morales-Hipólito A, Jung-Cook H. Distribution of hydroxychloroquine in lymphoidtissue in a rabbit model for HIV infection. Antimicrob Agents Chemother. 2014; 58(1):584-586.
  4. Calleja-Castillo JM, De La Cruz-Aguilera DL, Manjarrez J, Velasco-Velázquez MA, Morales-Espinoza G, Moreno-Aguilar J, Hernández ME, Aguirre-Cruz L, Pavón L. Chronic deep brain stimulation of the hypothalamic nucleus in wistar rats alters circulatory levels of corticosterone and proinflammatory cytokines. Clin Dev Immunol. 2013; 2013:698634.
  5. Quintana-Carrillo RH, Arauz A, San-Juan D, López de Santiago IT, Aguirre-Cruz L, Corona T, Reynales-Shigematsu LM. The economic impact of smoking on the treatment costs of stroke at a tertiary care neurological center in Mexico. Int J Stroke. 2013; 8(5):E23.
  6. Méndez-Rosito D, Rangel-López E, Aguirre-Cruz ML. Estandarización de un biobanco de DNA de tumores del sistema nervioso central. Cir. y Cir. 2012; 80(4):327-332.
  7. Torres KJ, Göttle P, Kremer D, Rivera JF, Aguirre-Cruz L, Corona T, Hartung HP, Küry P. Vinpocetine inhibits oligodendroglial precursor cell differentiation. Cell Physiol Biochem. 2012; 30(3):711-722.
  8. Aguirre-Cruz L, Flores-Rivera J, De La Cruz-Aguilera DL, Rangel-López E, Corona T. Multiple sclerosis in Caucasians and Latino Americans. Autoimmunity. 2011; 44(7):571-575.
  9. De la Cruz Aguilera DL, Calleja J, Martínez A, Morales-Espinoza G, Pellicer F, Aguirre-Cruz L. Sección cervical del nervio vago y pérdida de peso en ratas. Arch. Neurocien. 2011; 16(3): 136-139.
  10. Sabater L, Bataller L, Carpentier AF, Aguirre-Cruz ML, Saiz A, Benyahia B, Dalmau J, Graus F. Protein kinase C gamma autoimmunity in paraneoplastic cerebellar degeneration and non-small-cell lung cancer. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006 ; 77(12):1359-1362.

 

 


Última modificación :
Jueves 10 de diciembre de 2015 por Ricardo Reséndiz

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