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LABORATORIO DE NEUROGENÉTICA

Secretaría de Salud Responsable: Dra. Alejandra Camacho Molina
5606-3822 ext. 2022 - 2018


Objetivos

Contribuir al conocimiento de los mecanismos involucrados en la génesis de los trastornos del Sistema Nervioso, particularmente, de base genética realizando proyectos de investigación, brindando asistencia y colaborando en la formación de médicos y profesionales afines.



Líneas de Investigación del departamento:

  1. Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington
  2. Diagnóstico predictivo de la enfermedad de Huntington
  3. Determinación de los alelos de la Apolipoproteína E como factor de riesgo para desarrollar enfermedad de Alzheimer en la población mexicana.
  4. Detección de mutaciones en el gen de la presenilina 1 en familias con enfermedad de Alzheimer con herencia autosómica dominante.
  5. Búsqueda de genes en la epilepsia mioclónica juvenil
  6. Determinación de factores de riesgo genético para desarrollar enfermedad cerebro vascular.
  7. Estudio molecular de las ataxias espinocerebelosas 1, 2, 3, 7, 10 y 17 su correlación clínico molecular.
  8. Problemas bioéticos de las enfermedades neurodegenerativas hereditarias de inicio tardío.
  9. Análisis molecular de la enfermedad de Parkinson.
  10. Farmacogenómica -CYP2D6.
  11. Correlación de efectos adversos de antidepresivos y CYP2D6.
  12. Estudio molecular de demencias hereditarias.
  13. Marcadores genéticos en poblaciones indígenas.

M. en C. David José Dávila Ortiz de Montellano.
djdodem@gmail.com

Líneas de Investigación:

  1. Movimientos Anormales: Búsqueda de biomarcadores genéticos de la Enfermedad de Parkinson, Distonias y Ataxias
  2. Estigma en Enfermedades neuro-degenerativas empleado enfermedad de Huntington como modelo

Publicaciones más recientes y relevantes

  1. DÁVILA-ORTIZ DE MONTELLANO DJ, YESCAS-GÓMEZ P, RODRÍGUEZ-VIOLANTE M, MONROY-JARAMILLO N, ALONSO-VILATELA E. IDENTIFICATION OF POLY- MORPHISMS OF RISK IN THE SNCA GENE AND ENVIRONMENTAL FACTORS IN MEXICAN PATIENTS WITH PARKINSON’S DISEASE. MOV DISORD. 2014; 29:S49- S50.
  2. VELÁZQUEZ-OSUNA S, DÁVILA DE MONTELLANO D, RODRÍGUEZ-VIOLANTE M, MONROY-JARAMILLO N, CERVANTES-ARRIAGA A. MYOCLONUS-DYSTONIA. FIRST REPORT IN MEXICO.. MOV DISORD. 2014; 29:S559- S559.
  3. CERVANTES-ARRIAGA A, RODRÍGUEZ-VIOLANTE M, GONZÁLEZ-LATAPÍ M, DÁVILA-ORTIZ DE MONTELLANO DJ, YESCAS PETRA, ALONSO-VILATELA E. POLIMORFISMOS DE APOE Y REEMPLAZO DOPAMINÉRGICO EN ENFERMEDAD DE PARKINSON. REV MED INST MEX SEGURO SOC., 2014; 52:14- 18.
  4. SALAS-LABADÍA C, CERVANTES-BARRAGÁN DE, CRUZ-ALCÍVAR R, DABER RD, CONLIN LK, LEONARD LD, SPINNER NB, DURÁN-MCKINSTER D, DÁVILA-ORTIZ DE MONTELLANO DJ, DEL CASTILLO-RUIZ V, AND PÉREZ-VERA P. CYTOGENOMIC AND PHENOTYPIC ANALYSIS IN LOW-LEVEL MONOSOMY 7 MOSAICISM WITH NON-SUPERNUMERARY RING CHROMOSOME 7. AM J MED GENET A., 2014;164:1765- 1769.
  5. CERVANTES-ARRIAGA A, RODRÍGUEZ-VIOLANTE M, ZUÑIGA-RAMÍREZ C, LÓPEZ-RUIZ M, ESTRADA-BELLMAN E, OTERO-CERDEIRA E, DÁVILA-ORTIZ DE MONTELLANO DJ, CANTÚ-BRITO C. PROTOCOLO DE ESTUDIO PARA UNA COHORTE MULTICÉNTRICA DE PACIENTES MEXICANOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON PARA EVALUAR LOS DETERMINANTES MOTORES, NO MOTORES Y GENÉTICOS SOBRE LA PROGRESIÓN. ARCH NEUROCIEN. 2012;17:159-164.
  6. DÁVILA-ORTIZ DE MONTELLANO DJ, ELISA ALONSO-VILATELA MA, MONROY-JARAMILLO N, RODRÍGUEZ-VIOLANTE M, LÓPEZ-LÓPEZ, YESCAS-GÓMEZ P. DETECCIÓN DE MUTACIONES PUNTUALES EN EL GEN DE ALFA-SINUCLEINA EN PACIENTES MEXICANOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON Y HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE. ARCH NEUROCIEN. 2012;17:17- 21.
  7. DÁVILA-ORTIZ DE MONTELLANO DJ, YESCAS-GÓMEZ P. ALONSO-VILATELA MA. E. DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA DEL HAPLOTIPO H1/H2 DE MAPT EN MUESTRAS DE POBLACIÓN MESTIZA MEXICANA.ARCH NEUROCIEN. 2011;16,:8- 13.

Dr. Jorge Guerrero Camacho
jlgc13@yahoo.com.mx

Establecer un centro de referencia para la Farmacogenovigilancia de enfermedades neurológicas para beneficio de los pacientes atendidos en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez” con la finalidad de mejorar la eficacia de los tratamientos, formular nuevas estrategias de atención con base Farmacogenética y prevenir el desarrollo de efectos adversos al tratamiento.

Publicaciones más recientes y relevantes

  1. Suastegui Roman R.A., Gomez P.Y., Guerrero Camacho J.L., Ochoa Morales A., Granados J., Prado A.J., Lopez-Caro O.A., Villetela M.E.A. Frequency of apolipoprotein E in a Nahua population (2002) Revista de Investigacion Clinica, 54 (5) , pp. 415-421.
  2. López-López, M., Guerrero-Camacho, J.L., Familiar-López, I.M., Jung-Cook, H., Corona-Vázquez, T., Alonso-Vilatela, M.E. Farmacogenómica: Búsqueda de la terapia personalizada (2004) Revista de Neurologia, 39 (11), pp. 1063-1071.
  3. López, M., Guerrero, J., Jung-Cook, H., Alonso, M.E. CYP2D6 genotype and phenotype determination in a Mexican Mestizo population (2005) European Journal of Clinical Pharmacology, 61 (10) , pp. 749-754.
  4. Lopez M., Guerrero J., Yescas P., Boll M.-C., Familiar I., Ochoa A., Rasmussen A., Alonso M.E. Apolipoprotein E ε4 allele is associated with Parkinson disease risk in a Mexican Mestizo population (2007) Movement Disorders, 22 (3) , pp. 417-420.
  5. Corona T., Guerrero-Camacho J.L., Alonso-Vilatela M.E., Flores-Rivera J.D.J. The absence of a relation between apolipoprotein E genotypes and the severity of multiple sclerosis in Mexican patients (2010) Revista de Neurologia, 50 (1), pp. 19-22.
  6. Jara-Prado A., Alonso M.E., Martinez Ruano L., Guerrero Camacho J., Leyva A., Lopez M., Gutierrez-Castrellon P., Arauz A. MTHFR C677T, FII G20210A, FV Leiden G1691A, NOS3 intron 4 VNTR, and APOE ε4 gene polymorphisms are not associated with spontaneous cervical artery dissection (2010) International Journal of Stroke, 5 (2) , pp. 80-85.
  7. Camacho, J.L.G., Jaramillo, N.M., Gómez, P.Y., Violante, M.R., Woehrlen, C.B., Vilatela, M.E.A., López López, M High frequency of Parkin exon rearrangements in Mexican-mestizo patients with early-onset Parkinson's disease (2012) Movement Disorders, 27 (8), pp. 1047-1051.
  8. Monroy-Jaramillo N, Guerrero-Camacho JL, Rodríguez-Violante M, Boll-Woehrlen MC, Yescas-Gómez P, Alonso-Vilatela ME, and López-López M. Genetic mutations in early-onset Parkinson’s disease mexican patients: Molecular testing implications. (2014) Am J Med Genet Part B, 9999, pp. 1–10.

Dr. Aurelio Jara Prado
aureliojara@yahoo.com.mx

Cuenta con una línea de investigación por más de 20 años en la búsqueda de genes causales de la epilepsia, lo que ha permitido la identificación de un gen causal (EFHC1) en la Epilepsia Mioclonica Juvenil en población Mexicana generando la publicación de varios artículos nacionales e internacionales. Dicha investigación se realiza en colaboración con diferentes instituciones internacionales (Estados Unidos, Japón, Honduras, Brasil) e instituciones nacionales como el Hospital General de México.

Así mismo, se tiene una línea de investigación referente al estudio de factores de riesgo genéticos (Factor V Leiden, Protrombina, MTHFR, TAFI, PAI, NOS, PCSK9) causantes de enfermedades cerebro vasculares (Trombosis venosa cerebral, Disección cervical arterial)

Líneas de Investigación:

  1. Genes involucrados en el desarrollo de los diferentes tipos de epilepsia en la población Mexicana.
  2. Escaneo de genes involucrados en el desarrollo de la epilepsia e identificar mutaciones para su posterior validación.
  3. Incursionando en el análisis computacional y de bioinformática para el análisis de resultados.

Publicaciones más recientes y relevantes

  1. LATE ONSET LAFORA DISEASE AND NOVEL EPM2A MUTATIONS: BREAKING PARADIGMS, Aurelio Jara-Prado, Adriana Ochoa, Maria Elisa Alonso, Gabriel A. Lima Villeda, Francisca Fernández-Valverde,. Luis Ruano-Calderón, Steven Vergas-Cañas, Reyna M. Durón, Antonio V. Delgado-Escueta, Iris E. Martínez-Juárez. Epilepsy Reseach 2014;108:1501-1510.
  2. NOVEL MYOCLONIN1/EFHC1 MUTATIONS IN MEXICAN PATIENTS WITH JUVENILE MYOCLONIC EPILEPSY. Aurelio Jara-Prado, Iris E. Martínez-Juárez, Adriana Ochoa, Víctor M. González, María. del Carmen Fernández-González-Aragón, Minerva López-Ruiz, Marco T. Medina, Julia N. Bailey, Antonio V. Delgado-Escueta, María. Elisa Alonso, Seizure, 2012; Vol.21, Pag.550-554.
  3. MTHFR C677T, FII G20210, FV LEIDEN G1691A, NOS3 INTRON 4 VNTR, AND APOE EPSILON 4 GENE POLYMORPHISMS ARE NOT ASSOCIATED WITH SPONTANEOUS CERVICAL ARTERY DISSECTION. A. JARA-PRADO., ME. ALONSO., L. MARTINEZ RUANO., J. GUERRERO CAMACHO., A. LEYVA., M. LOPEZ., P. GUTIERRREZ.-CASTRLLO., A. ARAUZ., INTERNAL J, 2010; Vol.5, Pag.80-85.
  4. DNA VARIANTS IN CODING REGION OF EFHC1: SNPS DO NOT ASSOCIATE WITH JUVENILE MYOCLONIC EPILEPSY., Bai D, Bailey JN, Duron RM, Alonso ME, Medina MT, Martinez-Juarez IE, Suzuki T, Machado-Salas J, Ramos-Ramirez R, Tanaka M, Castro-Ortega RH, Lopez-Ruiz M, Rasmussen A, Ochoa A, Jara-Prado A, Yamakawa K, Delgado-Escueta AV., EPILEPSIA, 2009; Vol.50, Pag.1184-1190.
  5. NOVEL MUTATIONS IN MYOCLONIN1/EFHC1 IN SPORADIC AND FAMILIAL JUVENILE MYOCLONIC EPILEPSY, MT MEDINA, T SUZUKI, ME ALONSO, RM DURON, IE MARTINEZ.JUAREZ, JN BAILEY, D BAI, Y INOUE, I YOSHIMURA, S KANEKO, MC MONTOYA, A OCHOA, A JARA-PRADO, M TANAKA, J MACHADO-SALAS, S FUJIMOTO, M ITO, S HAMANO, K SUGITA, Y UEDA, M OSAWA, F RUBIO-DONNADIEU, K YAMAKAWA, AV DELGADO.ESCUETA., NEUROLOGY, 2008; Vol.70, Pag.2137-2144.
  6. HYPERGLYCOSYLATION AND REDUCED GABA CURRENTS OF MUTATED GABRB3 POLYPEPTIDE IN REMITTING CHILDHOOD ABSENCE EPILEPSY, Miyabi Tanaka, Richard W Olsen, Marco T Medina, Emily Schwartz, Maria Elisa Alonso, Reyna M Duron, Ramosn Castro-Ortega. Iris E Martinez-Juarez, Ignacio Pascual-Castroviejo, Jeus Machado-Salas, Rene Silva, Julia N Bailey, Dongsheng Bai, Adriana Ochoa, Aurelio Jara-Prado, Gregorio Pineda, Robert L Macdonald, Antonio V Delgado-Escueta., The American Journal of Human Genetics, 2008; Vol.82, Pag.1249-1261.
  7. MUTATION ANALICES OF GENES ON 6P12-P11 IN PATIENTS WITH JUVENILE MYOCLONIC EPILEPSY, Toshimitsu Susuki, Antonio V. Delgado escueta, Maria E. alonso, Ryoji Morita, Nami Okamura, Sushihisa Sugimoto, Dongsheng Bai, Marco T. Medina, Julia N. Bailey, Astrid Rasmussen, Jaime Ramos-Peek, Sergio Cordova, Francisco Rubio Donnadieu, adriana Ochoa, Aurelio Jara-Prado, Johji Inazawa, Kazuhiro Yamakawa., Neuroscience Letters, 2006; Vol.405, Pag.126-131.
  8. SELENIUM REDUCES THE PROAPOPTOTIC SIGNALING ASSOCIATED TO NF-KAPPAB PATHWAY AND STIMULATES GLUTATHIONE PEROXIDASE ACTIVITY DURING EXCITOTOXIC DAMAGE PRODUCED BY QUINOLATE IN RAT CORPUS STRIATUM., Santamaría A, Vazquez-Roman B, La Cruz VP, Gonzalez-Cortes C, Trejo-Solis MC, Galvan-Arzate S, Jara-Prado A, Guevara-Fonseca J, Ali SF., SYNAPSE, 2005; Vol.58, Pag.258-266.
  9. MUTATIONS IN EFHC1 CAUSE JUVENILE MYOCLONIC EPILEPSY, Suzuki T, Delgado-Escueta AV, Aguan Kripamoy, Alonso ME, Shi J, Hara Y, Nishida M, Numata T, Madina MT, Takeuchi T, Morita R, Bai,D, Ganesh S, Sugimoto Y, Inazawa J, Bailey JN, Ochoa A, Jara-Prado A, Rasmussen A, Ramos-Peek J, Cordova S, Rubio-Donnadieu F, Inoue Y, Osawa M, Kaneko S, Oguni H, Mori Y, Yamakawa K, NATURE GENETICS, 2004; Vol.36, Pag.842-849.
  10. HYPERHOMOCYSTEINEMIA, LOW FOLATE AND VITAMIN B12 CONCENTRATRATIONS, AND METHYLENE TETRAHYDROFOLATE REDUCTASE MUTATION IN CEREBRAL VENOUS THROMBOSIS, Cantu C, Alonso E, Jara A, Martínez L, Ríos C, Fernández MA, García I, Barinagarrementeria F., STROKE, 2004; Vol.35, Pag.1790-1794.
  11. HOMOCYSTEINEINDUCED BRAIN LIPID PEROXIDATION EFFECTS OF NMDA RECEPTOR BLOCKADE, ANTIOXIDANT TREATMENT, AND NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITION, AURELIO JARA A, ALBERTO ORTEGA V, LETICIA MARTINEZ R, CAMILO RIOS, ABEL SANTAMARIA, NEUROTOXICITY RESEARCH, 2003; Vol.5, Pag.237-244.

Dra. Nancy Monroy Jaramillo
nancy97@unam.mx

Líneas de Investigación:

  1. Genética de enfermedad de Parkkinson y distonías
  2. Genética del espectro esquizo-afectivo
  3. Farmacogenética de antiepilépticos y antipsicóticos

Publicaciones más recientes y relevantes

  1. López M, Dorado P, Monroy N, Alonso ME, Jung-Cook H, Machín E, Peñas-Lledó E, Llerena A. Pharmacogenetics of antieplileptic drugs: Lamotrigine and phenytoin. Drug Metabolism and Drug Interactions 2011; 26(1):5-12.
  2. Guerrero J, Monroy N, Yescas P, Rodríguez M, Boll C, Alonso E, López M. High frequency of parkin exon rearrangements in Mexican patients with early-onset Parkinson disease. Movement Disorders 2012; 27(8): 1047-1051.
  3. Peñas-LLedó EM, González I, Dorado P, Pérez B, Calzadilla LR, Alvárez M, Naranjo MEG, Llerena A and CEIBA. FP Consortium of the Ibero-American Network of Pharmacogenomics RIBEF. Eating Disorder Symptoms and CYP2D6 Variation in Cuban Healthy Females: A Report from the Ibero-American Network of Pharmacogenetics Current Pharmacogenomics and Personalized Medicine, 2012, 10(4): 288-292.
  4. Dorado P, Machín E, de Andrés F, Naranjo MEG, Peñas-Lledó E, LLerena A and CEIBA. FP Consortium of the Ibero-American Network of Pharmacogenomics RIBEF. Development of a HPLC method for the determination of losartan urinary metabolic ratio to be used for the determination of CYP2C9 hydroxylation phenotypes. Drug Metabolism and Drug Interactions 2012;27(4):217-33.
  5. Dorado P, Beltrán LJ, Machín E, Peñas-Lledó EM, Terán E, Llerena A; CEIBA.FP Consortium of the Ibero-American Network of Pharmacogenetics and Pharmacogenomics RIBEF. Losartan hydroxylation phenotype in an Ecuadorian population: influence of CYP2C9 genetic polymorphism, habits and gender. Pharmacogenomics. 2012;13(15):1711-1717.
  6. López M, Dorado P, Ortega A, Peñas-Lledó E, Monroy N, Silva-Zolezzi I, Cobaleda J, Gallego-Aguilera A, Alonso ME, Llerena A. Interethnic differences in UGT1A4 genetic polymorphisms between Mexican Mestizo and Spanish populations. Molecular Biology Reports 2013; 40(4):3187-92.
  7. González del Rincón María de Lourdes, Monroy Jaramillo Nancy, Suárez Martínez Andrea Isabel, Yescas Gómez Petra, Boll Woehrlen Marie Catherine, López López Marisol, Alonso Vilatela María Elisa. The L444P GBA mutation is associated with early-onset Parkinson’s disease in Mexican Mestizos. Clinical Genetics 2013 84(4):386-7.
  8. Monroy Nancy; Fricke Ingrid; Ortega Alberto; Jung Helgi; López Marisol. Review: Pharmacogenetic potential biomarkers for carbamazepine adverse drug reactions and clinical response. Drug Metabolism and Drug Interactions 2014;29(2):67-79
  9. Monroy N, Guerrero JL, Rodríguez M, Boll C, Yescas P, Alonso E, López M. Genetic mutations in early-onset Parkinson's disease Mexican patients: molecular testing implications. Am J Med Genet Part B Neuropsychiatr Genet. 2014;165B(3): 235-244.
  10. Ingrid Fricke-Galindo, Iris E. Martínez-Juárez, Nancy Monroy-Jaramillo, Helgi Jung-Cook, Ramcés Falfán-Valencia, Alberto Ortega-Vázquez, María Elisa Alonso-Vilatela, Marisol López-López. HLA-A*02:01:01/-B*35:01:01/-C*04:01:01 haplotype associated with lamotrigine-induced maculopapular exanthema in Mexican Mestizo patients. Pharmacogenomics 2014; 15(15): 1881-1891. doi:10.2217/PGS.14.135.
  11. Céspedes-Garro C, Naranjo ME, Ramírez R, Serrano V, Fariñas H, Barrantes R, LLerena A, CEIBA Consortium of the Ibero–American Network of Pharmacogenetics & Pharmacogenomics. Pharmacogenetics in Central American healthy volunteers: interethnic variability. Drug Metabol Drug Interact. 30(1) 2015. doi: 10.1515/dmdi-2014-0025.
  12. Alberto Ortega-Vázquez, Pedro Dorado, Ingrid Fricke-Galindo, Helgi Jung-Cook Nancy Monroy-Jaramillo, Iris E. Martínez-Juárez, Itziar Familiar-López, Eva Peñas-Lledó, Adrián LLerena, Marisol López-López. Association of CYP2C9 IVS8-109 A>T and ABCB1 1236 C>T polymorphisms on phenytoin plasma concentrations among Mexican-Mestizo patients with epilepsy. doi: 10.1038/tpj.2015.45. Manuscrito aceptado en línea. The Pharmacogenomics Journal 2015. (TPJ201400318).

M. en C. Adriana Ochoa Morales
ochoa2205@yahoo.com.mx

Problemas bioéticos de las enfermedades neurodegenerativas hereditarias de inicio tardío.

Líneas de Investigación:

  1. Sociogenética
  2. Bioética
  3. Cuidados paliativos

Publicaciones más recientes y relevantes

  1. Adriana Ochoa-Morales, María Elisa Alonso Vilatela. Importancia de la tanatología en pacientes con enfermedades neurológicas. Arch Neurocien (Mex)2011;16:86-89
  2. Jose Flores, Silvia González, XimenaMorales, Petra Yescas, Adriana Ochoa, and Teresa Corona. Absence of Multiple Sclerosis and Demyelinating Diseases among Lacandonians, a Pure Amerindian Ethnic Group in Mexico Multiple Sclerosis International. 2012, Article ID 292631, doi:10.1155/2012/292631
  3. Adriana Ochoa, Ma. Elisa Alonso,Tirso Zúñiga. Comercialización de pruebas genéticas: un enfoque bioético. Persona y Bioética. 2012;1 6: 1 7 5 - 1 8 4
  4. Jara-Prado, Iris E. Martínez-Juárez, Adriana Ochoa, Víctor M. González, María del Carmen Fernández, et al. Novel Myoclonin1/EFHC1 mutations in Mexican patients with juvenile myoclonic epilepsy. Seizure. 2012;24: 550–554
  5. Karen N McFarland, Jilin Liu, Ivette Landrian, Rui Gao, Partha S Sarkar, Salmo Raskin, Mariana Moscovich, Emilia M Gatto, Hélio A G Teive, Adriana Ochoa, Astrid Rasmussen andTetsuo Ashizawa. Paradoxical effects of repeat interruptions on spinocerebellar ataxia type 10 expansions and repeat instability. European Journal of Human Genetics. 2013 00, 1–5
  6. Carlos R. Hernandez-Castillo, Sarael Alcauter, Victor Galvez, Fernando A. Barrios,
  7. Petra Yescas, Adriana Ochoa, Lizbeth Garcia, Rosalinda Diaz, Wei Gao, Juan Fernandez-Ruiz. Disruption of Visual and Motor Connectivity in Spinocerebellar Ataxia Type 7. Mov Disord 2013;283: 1708-1716
  8. Aurelio Jara-Prado, Adriana Ochoa, María Elisa Alonso, Gabriel A. Lima Villeda , Francisca Fernández-Valverde, Luis Ruano-Calderón, Steven Vargas-Cañas, Reyna M. Durón, Antonio V. Delgado-Escueta, Iris E. Martínez-Juárez. Late onset Lafora disease and novel EPM2A mutations: Breaking paradigms. Epilepsy Research. 2014: 108, 1501—1510
  9. Marisol López-López, Eva Peñas-Lledó, Pedro Dorado, Alberto Ortega, Teresa Corona, Adriana Ochoa, Petra Yescas, Elisa Alonso & Adrián Llerena. CYP2D6 genetic polymorphisms in Southern Mexican Mayan Lacandones and Mestizos from Chiapas. Pharmacogenomics (2014) 15(15), 1859–1865
  10. Lizbeth E. García-Velázquez & Samuel Canizales-Quinteros & Sandra Romero-Hidalgo & Adriana Ochoa-Morales & Leticia Martínez-Ruano & Carla Márquez-Luna & Víctor Acuña-Alonzo & M. Teresa Villarreal-Molina & M. Elisa Alonso-Vilatela & Petra Yescas-Gómez. Founder effect and ancestral Origin of the spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) mutation in Mexican families. Neurogenetics 2014; 15:13–17
  11. Karen N. McFarland & Jilin Liu & Ivette Landrian & Desmond Zeng & Salmo Raskin & Mariana Moscovich & Emilia M. Gatto & Adriana Ochoa & Hélio A. G. Teive & Astrid Rasmussen & Tetsuo Ashizawa Repeat interruptions in spinocerebellar ataxia type 10 expansions are strongly associated with epileptic seizures. Neurogenetics, 2014;15:59–64
  12. Carlos R. Hernandez-Castillo, Víctor Galvez, Roberto E. Mercadillo, Rosalinda Díaz, Petra Yescas, Leticia Martinez, Adriana Ochoa, Luis Velazquez-Perez, and Juan Fernandez-Ruiz, Functional Connectivity Changes Related to Cognitive and Motor Performance in Spinocerebellar Ataxia Type 2. Movement Disorders, 2015;30:1391-1399

Dra. Petra Yescas Gómez
yescasp@gmail.com

Líneas de Investigación:

  1. Determinación de los alelos de la Apolipoproteina E como factor de riesgo para el desarrollo de demencias en población mexicana.
  2. Búsqueda de mutaciones en genes que producen demencias hereditarias en pacientes mexicanos.
  3. Identificación de fenocopias de la enfermedad de Huntington por mutaciones en los genes TBP, ATN1, JPH3, PRNP, FTL, ATXN1, ATXN2, ATXN3, FXN, PANK2 y C9ORF72.
  4. Caracterización del espectro clínico, bioquímico y molecular de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
  5. Estudio molecular de las ataxias espinocerebelosas 1, 2, 3, 7, 10 y 17 su correlación clínico molecular.

Publicaciones más recientes y relevantes

  1. Hernández-Castillo CR, Alcauter S, Galvez V, Barrios FA, Yescas P, Ochoa A, García L, Diaz R, Gao W, Fernandez-Ruiz J. Disruption of Visual and Motor Connectivity in Spinocerebellar Ataxia Type 7. Mov Disord. 2013, 28(12):1708-1716. ISSN:1531-8257
  2. Cervantes-Arriaga A, Rodríguez-Violante M, González-Latapí P, Dávila-Ortiz de Montellano DJ,Yescas P, Alonso-Vilatela E. ApoE polymorphisms and dopaminergic replacement therapy in Parkinson's disease. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2014; 52(1):14-18. ISSN:0187-0491.
  3. Hernández-Pacheco G, González-Hermosillo A, Murata C, Yescas P, Espínola-Zavaleta N, Martínez M, Serrano H. Arg347Cys polymorphism of α1a-adrenergic receptor in vasovagal syncope. Case-control study in a Mexican population. Auton Neurosci. 2014; 183: 66-71. ISSN:1566-0702
  4. García-Velázquez LE, Canizales-Quinteros S, Romero-Hidalgo S, Ochoa-Morales A, Martínez-Ruano L, Márquez-Luna C, Acuña-Alonzo V, Villarreal-Molina MT, Alonso-Vilatela ME, Yescas-Gómez P. Founder effect and ancestral origin of the spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) mutation in Mexican families. Neurogenetics. 2014; 15(1):13-17. ISSN:1364-6745
  5. Monroy-Jaramillo N, Guerrero-Camacho JL, Rodríguez-Violante M, Boll-Woehrlen MC, Yescas-Gómez P, Alonso-Vilatela ME, López-López M. Genetic Mutations in Early-Onset Parkinson’s Disease Mexican Patients: Molecular Testing Implications. Am J Med Genet Part B. 2014; 9999:1–10. ISSN: 1552-4876
  6. Monroy-Noyola A, Trujillo B, Yescas P, Martínez-Salazar F, García-Jiménez S, Ríos C, Vilanova E. Stereospecific hydrolysis of a phosphoramidate used as an OPIDP model by human sera with PON1 192 alloforms. Arch Toxicol. 2014 Aug 12 ISSN0340-5761
  7. López-López M, Peñas-Lledó E, Dorado P, Ortega A, Corona T, Ochoa A, Yescas P, Alonso E, LLerena A. CYP2D6 genetic polymorphisms in Southern Mexican Mayan Lacandones and Mestizos from Chiapas. Pharmacogenomics. 2014; 15(15):1859-1865. ISSN 1462-2416
  8. Méndez-Armenta M, Nava-Ruíz C, Juárez-Rebollar D, Rodríguez-Martínez E, Yescas Gómez P. Oxidative stress associated with neuronal apoptosis in experimental models of epilepsy. Oxid Med Cell Longev. 2014; 2014:293689. ISSN: 1942-0900
  9. Romo-Gutiérrez D, Yescas P, López-López M, Boll MC. Genetic factors associated with dementia in Parkinson’s disease (PD). Gac Med Mex. 2015 Jan-Feb; 151(1):110-118. PMID: 25739491 ISSN 0016-3813
  10. Hernandez-Castillo CR, Galvez V, Mercadillo RE, Díaz R, Yescas P, Martinez L, Ochoa A, Velazquez-Perez L, Fernandez-Ruiz J. Functional connectivity changes related to cognitive and motor performance in spinocerebellar ataxia type 2. Mov Disord. 2015;30(10):1391-9. doi: 10.1002/mds.

 


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Jueves 03 de diciembre de 2015 por Ricardo Reséndiz

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