PET/CT con ¹⁸F-DOPA

Nombre químico: ¹⁸F- FLUORODEOXYGLUCOSA. El ¹⁸F, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: La tomografía por emisión de positrones (PET) con [¹⁸F] FDG se ha utilizado para evaluar alteraciones en el metabolismo de glucosa en el cerebro, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos del sistema nervioso central, infecciosas, autoinmunes, y enfermedades inflamatorias
Indicaciones: Metabolismo cerebral, epilepsia, múltiples neoplasias, infecciones.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 30 o 60 minutos dependiendo del estudio pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias: Fanti S, Farsad M, Mansi L. PET CT beyond FDG, A quick guide to image interpretation, Springer, 2010. p. 239

PET/CT CON ^18F-DOPA

Nombre químico: ¹⁸F- dopamina. El ¹⁸F, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: La tomografía por emisión de positrones (PET) con [¹⁸F] DOPA refleja el transporte del aminoácido dopamina en las neuronas y algunos tumores productores de catecolaminas.
Indicaciones: Trastornos del movimiento, Enfermedad de Parkinson, trastornos neuropsiquiátricos.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 60 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias: Fanti S, Farsad M, Mansi L. PET CT beyond FDG, A quick guide to image interpretation, Springer, 2010. p. 239

PET/CT CON ¹⁸F-FLT

Nombre químico: ¹⁸F- TIMIDINA El ¹⁸F, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: La tomografía por emisión de positrones (PET) con [¹⁸F] timidina permite identificar el índice de replicación de las células tumorales. Una de las características de las células neoplásicas es su proliferación sin control. Es importante medir la tasa de proliferación de lesiones de cáncer para ayudar a diferenciar entre tumores benignos y malignos y caracterizar los tumores malignos entre los tejidos normales.
Indicaciones: Tumores del sistema nervioso central., Linfoma, cáncer de mama, hígado, páncreas y sarcomas.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 60 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias:Fanti S, Farsad M, Mansi L. PET CT beyond FDG, A quick guide to image interpretation, Springer, 2010. p. 239

PET/CT CON ¹⁸F-MISO

Nombre químico: ¹⁸F- misodinazol El ¹⁸F, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: La tomografía por emisión de positrones (PET) con [¹⁸F] MISO se utiliza para la evaluar la oxigenación de los tumores. La disminución de oxígeno, que se conoce como hipoxia, puede afectar la respuesta a la terapia (quimioterapia y radioterapia).
Indicaciones: Cáncer de cabeza y cuello.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 8-10 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias:Fanti S, Farsad M, Mansi L. PET CT beyond FDG, A quick guide to image interpretation, Springer, 2010. p. 239

PET/CT CON ¹⁸F-FES

Nombre químico: ¹⁸F- Estradiol El ¹⁸F, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: La tomografía por emisión de positrones (PET) con [¹⁸F] FES es un análogo de los estrógenos, que son hormonas femeninas. Existen algunas estirpes tumorales, principalmente de cáncer de mama y ovario, así como los meningiomas, que expresan receptores de esta hormona. Al ser un estudio de cuerpo completo, se puede caracterizar el tumor primario y las metástasis, para su caracterización y la indicación de ciertos tratamientos.
Indicaciones: Cáncer de mama, ovario; meningiomas.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 60 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias: Fanti S, Farsad M, Mansi L. PET CT beyond FDG, A quick guide to image interpretation, Springer, 2010. p. 239

PET/CT CON ¹⁸F-FET

Nombre químico: ¹⁸F- TIROSINA El ¹⁸F, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: La tomografía por emisión de positrones (PET) con [¹⁸F] tirosina se ha utilizado para evaluar el metabolismo tumoral.
Indicaciones: Tumores del sistema nervioso central.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 10, 15, 35, 60 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias: Fanti S, Farsad M, Mansi L. PET CT beyond FDG, A quick guide to image interpretation, Springer, 2010. p. 239

PET/CT CON ¹¹C-ACE

Nombre químico:¹¹C- Acetato. El ¹¹C, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: El ¹¹C- acetato es un radiotrazador que evidencia la tasa de replicación de las células del tumor, o bien, el metabolismo celular.
Indicaciones: Tumores del sistema nervioso central (gliomas, meningiomas); cáncer de próstata, hígado, riñón, vejiga y pulmón. Estudio del músculo del corazón y su flujo regional.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 8-10 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias: The clinical use of PET with 11C-acetate, Am J Nucl Med Mol Imaging 2012;2(1):33-47

PET/CT CON ¹¹C-CHO

Nombre químico: ¹¹C- COLINA. El ¹¹C, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: El ¹¹C-colina es un radiotrazador que evidencia la tasa de replicación de las células del tumor que, al encontrarse aumentada, permite diferenciar el cáncer de otras entidades.
Indicaciones: Cáncer de próstata, hígado y tumores del sistema nervioso central.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 8-10 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias:Fanti S, Farsad M, Mansi L. PET CT beyond FDG, A quick guide to image interpretation, Springer, 2010. p. 239

PET/CT CON ¹¹C-DTBZ

Nombre químico: ¹¹C- Dihidrotetrabenazina.(DTBZ).El ¹¹C, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: El ¹¹C-DTBZ es un radiotrazador que permite el diagnóstico de enfermedades en las que se encuentra alterada la vía de las monoaminas, que son neurotransmisores producidos en zonas específicas del cerebro (sustancia nigra y estriado).
Indicaciones: Trastornos del Movimiento, Enfermedad de Parkinson, Demencia de los Cuerpos de Lewy, etc.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Ya colocado en el equipo donde se le tomará el estudio, se inyecta por vía intravenosa y se adquieren imágenes inmediatas y secuenciales.
Referencias:Koeppe RA, Gilman S, Joshi A, et.al. “11C DTBZ and ¹⁸F FDG PET measures in differentiating dementias”, JNM 2005; 46:936-944.

PET/CT CON ¹¹C-MET

Nombre químico: ¹¹C- Metionina. El ¹¹C, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).

Objetivo: es un radiotrazador que evidencia el metabolismo de las células del tumor.
Indicaciones: Tumores del sistema nervioso central, hiperparatiroidismo.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 15 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias: 1. Fanti S, Farsad M, Mansi L. PET CT beyond FDG, A quick guide to image interpretation, Springer, 2010. p. 239.
2. Bergström M, Collins VP, Ehrin E, et al. Discrepancies in brain tumor extent as shown by computed tomography and positron emission tomography using [68Ga]EDTA, [¹¹C]glucose, and [¹¹C]methionine. J Comput Assist Tomogr 1983; 7: 1062-6.

PET/CT CON ¹⁸F-NaF

Nombre químico: ¹⁸F- FLUORURO DE SODIO (NaF). El ¹⁸F, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).
Objetivo: El ¹⁸F-fluoruro de sodio es un radiotrazador que evidencia la producción de hueso.
Indicaciones: Tumores óseos, enfermedad ósea metástasica, patología endocrinológica (hiperparatiroidismo, enfermedad de Paget, necrosis avascular, entre otras).
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta por vía intravenosa, y a los 60 minutos pasará al equipo donde se adquirirá el estudio.
Referencias: 1. Bridges RL, Wiley CR, Christian JC, Strohm AP. An introduction to Na(18)F bone scintigraphy: basic principles, advanced imaging concepts, and case examples. J Nucl Med Technol. 2007; 35:64-76; quiz 78-69.
2. Czernin J, Satyamurthy N, Schiepers C. Molecular Mechanisms of Bone ¹⁸F -NaF Deposition. Journal of Nuclear Medicine. 2010; 51:1826-1829.

PET/CT CON ⁶⁸Ga-RGD

Nombre químico: ⁶⁸Ga-RGD (arginina-glicina-aspartato). El ⁶⁸Ga, es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones).

Objetivo: El ⁶⁸Ga-RGD es un radiotrazador que visualiza y cuantifica la expresión de integrinas, que a su vez refleja la formación de nuevos vasos sanguíneos en el tumor. Su identificación es importante para indicar un tipo especial de medicamentos1, que sirven para prevenir el crecimiento del tumor, disminuir su tamaño y prevenir el desarrollo de metástasis2,3.
Indicaciones: Tumores de mama, colon, próstata y pulmón.
Eliminación: Su vía de eliminación es urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se administra por vía intravenosa. Permanecerá en reposo y pasará a la cámara 60 minutos posteriores a la inyección.
Referencias: 1Lie Z, Cho ZCH. “Peptides as targeting probes agaisnt tumor vasculature for diagnosis and drug delivery”, Journal of Tranlational Medicine 2012; 10(Suppl 1);51: 1-9.
2 Wang F, Li Y, Shen Y, et.al. “The functions and applications of RGD in tumor therapy and tissue engineering”, Int J Mol Sci 2013; 14: 13447-13462

PET/CT CON ⁶⁸Ga-DotatocRGD

Nombre químico: ⁶⁸Ga- DOTATOC. Los tumores neuroendocrinos (TNE) se caracterizan por tener un metabolismo endocrino, estos tumores presentan sobreexpresión de receptores de somatostatina (hormona del crecimiento) en su superficie celular, debido a esta particularidad se han desarrollado diversos péptidos análogos de la somastostatina que mantienen su afinidad por estos receptores, dichos análogos son marcados con el radionúclido emisor de positrones Galio-68.

Objetivo: Es un radiofármaco que se une a los tumores neuroendocrinos bien diferenciados y refleja la expresión de receptores de somatostatina.
Indicaciones: Útil para el diagnóstico primario, estadificación, planeación de la terapia, valorar la respuesta al tratamiento y reestadificación de los tumores neuroendocrinos.
Eliminación: Su vía de eliminación es principalmente urinaria, por lo que se le recomienda tomar muchos líquidos.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta el radiofármaco por vía intravenosa y a los 60 minutos se realiza el rastreo de cuerpo completo al paciente.
Referencias: Como aspecto relevante, su ausencia de captación en un tumor neuroendocrino previamente conocido, es indicador de transformación maligna y des-diferenciación.

PET/CT CON ⁶⁸Ga-psma

Nombre químico: ⁶⁸Ga- PSMA. El Antígeno Prostático Específico de Membrana (PSMA) es una enzima que se une a las células tumorales del Cáncer de próstata
Objetivo: Radiofármaco que se une con alta afinidad a las células del cáncer de próstata.
Indicaciones: Es de utilidad en la estadificación del cáncer de próstata, en la valoración de la respuesta a la terapia y el seguimiento de éstos pacientes.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? Se inyecta el radiofármaco por vía intravenosa y se adquieren las imágenes 60 minutos después.

PET/CT CON ⁶⁸Ga-Citrato

Nombre químico:⁶⁸Ga-Citrato. El ⁶⁸Ga es el isótopo radioactivo cuyas emisiones de energía son detectadas por el equipo PET (tomografía por emisión de positrones
Objetivo: Este radiotrazador es un análogo químico al Hierro, estructuralmente son muy semejantes (pertenecen a la misma familia química) y también se comportan biológicamente igual.
Indicaciones: Útil para la evaluación de procesos infecciosos e inflamatorios, así como para la estimación de enfermedades por depósito de hierro en órganos y sistemas.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? El radiofármaco se inyecta por vía intravenosa y se adquiere inmediatamente el estudio para evaluar la fase de perfusión en la zona de interés. Se adquieren imágenes a los 15 y 60 minutos.

PET/CT CON ⁶⁸Ga-Ubiquicidina

Nombre químico: ⁶⁸Ga-Ubiquicidina. Es un péptido antimicrobiano que se une a las bacterias al interaccionar con la carga eléctrica negativa de la membrana bacteriana.
Objetivo: Se utiliza para evaluar procesos infecciosos.
Indicaciones: Evaluación de procesos infecciosos.
Eliminación: Su mecanismo de excreción es principalmente por vía renal, y en un porcentaje menor se elimina por vía hepatobiliar.
Toxicología: No tiene efectos tóxicos, ni efectos carcinogénicos.
¿Cómo se realiza el estudio? El radiofármaco se inyecta por vía intravenosa y se adquiere inmediatamente el estudio para evaluar la fase de perfusión en la zona de interés. Se adquieren imágenes a los 15 y 60 minutos.